كشف الدكتور ياسين رجائي، مساعد رئيس هيئة الدواء المصرية، عن الأسباب التي أدت إلى قرار الهيئة بسحب مستحضر دواء مخصص لعلاج ضغط الدم.
وأوضح “رجائي” في تصريحات له خلال برنامج “حضرة المواطن” أن المنشورات التي تصدرها الهيئة تُعتبر إحدى وسائل الرقابة على السوق، سواء قبل أو بعد تداول المستحضرات. وأشار إلى أن هناك فرق تفتيش نشطة تعمل في 27 محافظة، حيث تقوم بسحب عينات من جميع المستحضرات المتاحة في السوق، كما يتم مراقبة جميع الأدوية المتداولة من قبل معامل هيئة الدواء والفرق التفتيشية.
وأضاف: “في حال وجود أي مشكلة في دواء ما، يتم سحبه بالتنسيق مع جميع الصيدليات والنقابات. وبالنسبة لدواء الضغط الذي تم سحبه، فقد تم إجراء فحص على الكمية المتداولة، وتبين وجود مشكلة في معدل الذوبان. بناءً على ذلك، تم سحب جميع الكميات من السوق والمصنع”، مؤكدًا على ضرورة أن تكون جميع الأدوية المتواجدة في السوق مطابقة للمواصفات.
هيئة الدواء تدعو لوقف تداول “كو- ديلاترول”
وفي وقت سابق، أصدرت هيئة الدواء منشورًا رسميًا لسحب تشغيلة من دواء “كو- ديلاترول” بسبب عدم مطابقة المستحضر للمعايير المحددة من قبل معامل الهيئة. وقد نص المنشور الدوري رقم 51 لسنة 2024 على سحب التشغيلة رقم A231311ن والتي أنتجتها شركة كيميفارم.
مستحضر Co-Dilatrol Tablet يتضمن عادةً مزيجًا من المواد الفعالة المستخدمة في علاج ارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب، كما يساهم في تقليل خطر حدوث مضاعفات مثل السكتات الدماغية والنوبات القلبية.
وقد دعت الهيئة الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى وقف تداول التشغيلات المذكورة في المنشور، مع اتخاذ إجراءات لحجز الكميات المتاحة لضمان عدم وصولها إلى المستهلكين.
وفي حال وجود أي استفسارات أو شكوك، يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي. وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يقتصر على التشغيلات المحددة في المنشور، ولا يشمل تداول المستحضر بشكل عام.
