أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب دواء فيجاسكين “Vegaskine – D tab” من الصيدليات.
وأوضحت الهيئة في منشور رقم 54، الذي يتضمن تفاصيل سحب المستحضر، أن هذا الإجراء يأتي في إطار حرصها على حماية صحة المواطنين وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية.
وأكدت الهيئة أن قرار السحب جاء بعد إجراء دراسة شاملة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من عدم وجود أي مخاطر صحية قد تؤثر على المستهلكين نتيجة استخدام هذا المستحضر.
سبب سحب دواء فيجاسكين من الأسواق
وأشار المنشور 54 الصادر عن هيئة الدواء المصرية إلى أن سحب مستحضر “Vegaskine – D tab” جاء بسبب وجود مخاوف تتعلق بجودته أو تركيبته الدوائية، حيث أظهرت الفحوصات في معامل الهيئة عدم مطابقة المستحضر للتشغيلة رقم 2196001.
وطلبت هيئة الدواء المصرية من جميع الصيدليات والموزعين سحب هذا المستحضر من الأسواق واتخاذ الإجراءات اللازمة لإعادته إلى الشركات المنتجة.
كما تم التنبيه على المستهلكين بضرورة التوقف عن استخدام “Vegaskine – D tab” فوراً، واستشارة الطبيب في حال الحاجة.
