وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية “FDA” على تطوير دواء جديد لعلاج نوع معين من سرطان الثدي، وفقًا لما أفاد به موقع وكالة رويترز.
وأوضحت الهيئة أن العلاج، الذي تم تطويره بالتعاون مع شركة يابانية، يحمل اسم “داترواي” وقد تمت الموافقة عليه للمرضى الذين يعانون من شكل متقدم من سرطان الثدي والذين تلقوا علاجًا سابقًا.
وأعلنت الشركة البريطانية المنتجة للعقار أن الدواء سيكون متاحًا للمرضى في الولايات المتحدة بوصفة طبية خلال حوالي أسبوعين. ينتمي هذا الدواء إلى فئة الأدوية المعروفة بمركبات الأجسام المضادة الدوائية (ADCs)، والتي تُعرف أيضًا بـ “الصواريخ الموجهة”، حيث تم تصميمها لاستهداف الخلايا السرطانية فقط مع الحفاظ على الخلايا السليمة، على عكس العلاجات الكيميائية التقليدية.
وفي ديسمبر الماضي، حصل دواء “داترواي” على الموافقة في اليابان لعلاج المرضى المصابين بنوع من سرطان الثدي الذين تلقوا علاجًا كيميائيًا سابقًا.
وفي تجربة متقدمة، أثبت الدواء فعاليته في إبطاء تقدم المرض لدى المرضى الذين لم يكن بالإمكان إزالة السرطان لديهم جراحيًا أو الذين انتشر لديهم المرض إلى مناطق أخرى، مقارنة بالمرضى الذين تلقوا علاجات أخرى.
وفي يوليو 2020، أبرمت الشركة البريطانية وشركة دايتشي سانكيو اليابانية شراكة عالمية لتطوير وتسويق الدواء بشكل مشترك، في صفقة تصل قيمتها إلى 6 مليارات دولار.
كما تسعى الشركات للحصول على الموافقة على الدواء للمرضى الذين يعانون من نوع معين من سرطان الرئة المرتبط بطفرة في جين EGFR، والذين تلقوا علاجًا سابقًا.
